Charge Fluctuation in Heavy Ion Collisions

Charge fluctuations observed in early fixed-target proton-proton experiments are consistent with string models. In central heavy ion events the picture can change in two ways: strings can interact and find new ways to hadronize or they can be effectively inactivated to lose their dynamical role as ordering mechanism. Widely different charge fluctuations can be expected. The dispersion of the charges in a central rapidity box is an advantageous measure. In an explicit Dual-Parton-Model calculation using the DPMJET code and a randomized modification to simulated charge equilibrium, various energies and different nuclear sizes were considered. Local fluctuations were found to be a serious problem. However, for large enough detection regions charged particle fluctuations can provide a clear signal reflecting the basic dynamics of central heavy ion processes.Comment: 6 pages, 5 figures, Talk given at the Symposium on Multiparticle Dynamics, Alushta, Ukraine, Sept. 200

Why musical memory can be preserved in advanced Alzheimer's disease

Musical memory is relatively preserved in Alzheimer's disease and other dementias. In a 7 Tesla functional MRI study employing multi-voxel pattern analysis, Jacobsen et al. identify brain regions encoding long-term musical memory in young healthy controls, and show that these same regions display relatively little atrophy and hypometabolism in patients with Alzheimer's disease.See Clark and Warren (doi:10.1093/brain/awv148) for a scientific commentary on this article. Musical memory is relatively preserved in Alzheimer's disease and other dementias. In a 7 Tesla functional MRI study employing multi-voxel pattern analysis, Jacobsen et al. identify brain regions encoding long-term musical memory in young healthy controls, and show that these same regions display relatively little atrophy and hypometabolism in patients with Alzheimer's disease.See Clark and Warren (doi:10.1093/awv148) for a scientific commentary on this article

Effect of Intraduodenal Bile and Taurodeoxycholate on Exocrine Pancreatic Secretion and on Plasma Levels of Vasoactive Intestinal Polypeptide and Somatostatin in Man

Intraduodenal (i.d.) application of bile or Na-taurodeoxycholate (TDC) dose dependently enhances basal exocrine pancreatic secretion. The hydrokinetic effect is mediated at least in part by secretin. This study should show, whether vasoactive intestinal polypeptide (VIP), a partial agonist of secretin, may also be involved in the mediation of the hydrokinetic effect. Furthermore, plasma concentrations of somatostatin-like immunoreactivity (SLI) were measured in order to check whether this counterregulating hormone is also released by bile and TDC. Twenty investigations were carried out on 10 fasting healthy volunteers provided with a double-lumen Dreiling tube. Bile and TDC were intraduodenally applied in doses of 2-6 g and 200-600 mg, respectively, at 65-min intervals. Plasma samples were withdrawn at defined intervals for radioimmunological determination of VIP and SLI. Duodenal juice was collected in 10-min fractions and analyzed for volume, pH, bicarbonate, lipase, trypsin, and amylase. I.d. application of bile or TDC dose dependently stimulated hydrokinetic and ecbolic pancreatic secretion. Bile exerted a slightly stronger effect than TDC. Pancreatic response was simultaneously accompanied by a significant increase of plasma VIP and SLI concentrations. The effect of bile on integrated plasma VIP and SLI concentrations seems to be dose dependent; the effect of TDC on integrated SLI, too. For the increase of integrated plasma VIP concentrations after TDC no dose-response relation could be established. We conclude that VIP may be a further mediator of bile-induced volume and bicarbonate secretion. The release of plasma SLI indicates that inhibitory mechanisms concomitantly are triggered by i.d. bile and TDC, as already shown during digestion for the intestinal phase of pancreatic secretion

Anatomy of Subterranean Organs of Medicinally Used Cardueae and Related Species and its Value for Discrimination

Numerous species of the Asteraceae, the composites, are famous for their use in both traditional and conventional medicine. Reliable anatomical descriptions of these plants and of possible adulterations provide a basis for fast identification and cheap purity controls of respective medicinal drugs by means of light microscopy. Nevertheless, detailed comparative studies on root and rhizome anatomy of valuable as well as related inconsiderable composite plants are largely missing yet. The presented study aims to narrow this gap by performing anatomical analyses of roots and rhizomes of 16 species belonging to the tribe Cardueae, of formerly and currently used drugs as well as their near relatives as potential adulterations (Carlina acaulis L., Carlina vulgaris L., Arctium lappa L., Arctium tomentosum Mill., Carduus defloratus L., Carduus personata (L.) Jacq, Cirsium arvense (L.) Scop., Cirsium vulgare (Savi) Ten., Cirsium erisithales (Jacq.) Scop., Onopordum acanthium L., Silybum marianum (L.) Gaertn., Rhaponticum scariosum Lam., Centaurea jacea L., Centaurea scabiosa L., Centaurea cyanus L., Cnicus benedictus L.). A detailed verbal and graphical survey of the analysed anatomical features is provided. Several characters were finally extracted which allow for discrimination of the examined species and may be effectively used for drug quality controls

Molekulargenetische Mutationsanalyse im Promoterbereich des obese-Gens bei Patientinnen mit Anorexia nervosa

Anorexia nervosa (AN) ist eine Krankheit, die durch eine gestörte Körperwahrnehmung, krankhafte Angst vor dem Dickwerden, die Weigerung, ein weitgehend normales Körpergewicht aufrechtzuerhalten, und - bei Frauen - Amenorrhö gekennzeichnet ist. Begleitet wird die ausgeprägte Gewichtsreduktion durch zahlreiche neuroendokrine und metabolische Veränderungen. Etwa 95% der Betroffenen mit dieser Störung sind weiblichen Geschlechts. Die AN beginnt meist in der Adoleszenz, gelegentlich früher und in seltenen Fällen erst im Erwachsenenalter. Es wurden Mortalitätsraten zwischen 10 und 20% berichtet. Die Lebenszeitprävalenz beträgt bei Frauen ca. 0,5-1%. Die Ätiologie der AN ist unbekannt, doch scheinen soziale Faktoren eine Rolle zu spielen. Die Menschen in Zivilisationen sind von dem Wunsch durchdrungen, dünn zu sein, und Korpulenz wird als unattraktiv, ungesund und nicht erstrebenswert betrachtet. Etwa 80 bis 90% der Kinder in der Vorpubertät sind sich dieser Einstellung bewusst, und über 50% der Mädchen in der Vorpubertät machen eine Diät oder ergreifen Maßnahmen zur Gewichtskontrolle. Da jedoch nur ein geringer Prozentsatz eine Anorexia nervosa entwickelt, müssen noch andere Faktoren eine Rolle spielen. Zwillings-, Adoptions- und Familienstudien gaben erste Hinweise dafür, dass neben Umwelteinflüssen genetische Faktoren eine entscheidende Rolle in der Gewichtsregulation spielen. Die Regulation des Körpergewichtes ist ein komplexer Vorgang, der durch viele verschiedene periphere und zentrale Prozesse gesteuert wird. Zunehmende Erkenntnisse über die physiologischen Abläufe der Steuerung und Entwicklung des Körpergewichtes können Einblicke in die Pathologie der Gewichtsregulation eröffnen. Gegenstand dieser Arbeit ist es, den komplexen Phänotyp der Anorexia nervosa aus dem Blickwinkel einer gestörten Gewichtsregulation zu betrachten. Die Modellvorstellung zur Gewichtsregulation haben sich gerade in jüngster Vergangenheit durch die Klonierung relevanter Gene fortentwickelt. Aus verschiedenen Tiermodellen monogen bedingter Adipositasformen ergaben sich Kandidatengene für die Gewichtsregulation des Menschen. Die Identifizierung und Klonierung des obese-Gens (Leptingen), eines dieser Kandidatengene, seines Produktes Leptin sowie dessen Rezeptoren erbrachten neue Erkenntnisse über die Gewichtsregulation. Im Rahmen dieser Arbeit wurde der Promoterbereich des Leptingens untersucht, der für die Regulation der Genexpression zuständig ist, da Allelvariationen im Promoter zu einer unterschiedlichen Transkriptionsrate führen könnten. Das zur Verfügung stehende Kollektiv setzte sich aus an Anorexia nervosa leidenden Patientinnen und untergewichtigen Kontrollprobanden zusammen. Bei diesen Probanden wurden zwei Polymorphismen im Promoter des Leptingens untersucht. Um eine mögliche Assoziation der Polymorphismen zum Phänotyp der Anorexia nervosa feststellen zu können, wurden die Allelverteilungen der Patientinnen mit AN mit der der Probanden verglichen (Fall-Kontrollstudie). Da Stratifikationsprobleme hierbei nicht auszuschließen sind, wurde für beide Polymorphismen zusätzlich ein ?Transmission disequilibrium test? (TDT) durchgeführt. Der Vergleich der Allelverteilungen bei Patientinnen mit Anorexia nervosa und untergewichtigen Probanden zeigte für beide Polymorphismen keine signifikanten Unterschiede. Ebenso ergab der TDT in beiden Fällen kein Transmissionsungleichgewicht, so dass in der vorliegenden Arbeit keine Assoziation von Allelen zweier Polymorphismen im Promoterbereich des Leptingens zum Phänotyp der Anorexia nervosa gefunden werden konnte. Die hier untersuchten Polymorphismen des Leptin-Promoters kommen somit nicht als ursächlicher Faktor für die Entwicklung einer Anorexia nervosa in Frage. Durch die Forschungen der letzten Jahre konnten viele Einblicke in die genetischen Grundlagen gewonnen werden, denen die Gewichtsregulation unterliegt. Die Komplexität des Regelkreises der Gewichtsregulation macht ein multifaktorielles polygenes Zusammenspiel wahrscheinlich, aus dem der Phänotyp des individuellen Körpergewichts resultiert. Die Ursache für Abweichungen vom Normalgewicht wie z. B. bei der Anorexia nervosa kann daher in Umweltfaktoren, verschiedenen Genveränderungen oder aber in der Kombination aus beiden liegen. In der vorgelegten Arbeit wurde der Bogen von klinischen Aspekten bis zur Molekulargenetik gespannt. Die Verknüpfung von klinischen Fragestellungen mit biochemischen und molekulargenetischen Untersuchungsansätzen ist eine wichtige Voraussetzung für die weitere Forschung zum Verständnis von Essstörungen. So ist es zu wünschen, dass auch weiterhin molekulargenetische Studien durch ihre Ergebnisse das Verständnis für die Krankheitsgruppe der Essstörungen erweitern. So könnten in Zukunft neue klinische Therapiekonzepte entwickelt werden

Traditional Medicine in the Pristine Village of Prokoško Lake on Vranica Mountain, Bosnia and Herzegovina

The results of an ethnobotanical study conducted in the pristine village of Prokoško Lake (Vranica Mountain, Bosnia and Herzegovina) in summer 2007 is presented. Informal interviews involving 12 informants known as “traditional healers” provided data from 43 plants used in 82 prescriptions. The applied plants were used for a broad spectrum of indications. The most frequent were gastro-intestinal tract ailments, blood system disorders, skin ailments, respiratory tract ailments and urinary-genital tract ailments. The most frequent preparation was an infusion. Other often used preparations were ointments or balms and decocts. The special Bosnian balms known as “mehlems” were prepared from freshly chopped or freshly pressed herbal parts of various plant species. Warmed resins from Abies or Picea species, raw cow or pig lard, olive oil and honey served as basis. The traditional doctors, who usually worked as a team, enjoyed such a good reputation that people from all over the country were visiting in search of alternative ways to cure their ailments and diseases. The practical techniques applied by the healers and some of their attitudes and values are reported

DNA-free RNA preparations from mycobacteria

BACKGROUND: To understand mycobacterial pathogenesis analysis of gene expression by quantification of RNA levels becomes increasingly important. However, current preparation methods yield mycobacterial RNA that is contaminated with chromosomal DNA. RESULTS: After sonication of RNA samples from Mycobacterium smegmatis genomic DNA is efficiently removed by DNaseI in contrast to untreated samples. CONCLUSIONS: This procedure eliminates one of the most prevalent error sources in quantification of RNA levels in mycobacteria